Bijsluiter (informatie voor de patiënt)SmPC (informatie voor de arts)

Bijsluiter Votubia dispergeerbare tabletten 24-jun-2022
 
SmPC Votubia dispergeerbare tabletten 24-jun-2022

Bijsluiter Votubia tabletten 24-jun-2022
 
SmPC Votubia tabletten 24-jun-20221

Wat is Votubia en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

De werkzame stof in Votubia is everolimus.

Votubia tabletten én Votubia dispergeerbare tabletten

Votubia tabletten en Votubia dispergeerbare tabletten worden gebruikt:

  • voor de behandeling van hersentumoren, subependymale reuscelastrocytomen (SEGA) Deze tumoren worden veroorzaakt door een genetische aandoening, genaamd tubereuze sclerose complex (TSC). Votubia wordt gebruikt voor de behandeling van SEGA samengaand met TSC bij volwassenen en kinderen die niet geopereerd kunnen worden.

Votubia dispergeerbare tabletten

Votubia dispergeerbare tabletten worden ook gebruikt:

  • voor de behandeling van kinderen van 2 jaar en ouder en volwassenen met partiële epilepsie‑aanvallen met of zonder secundaire generalisatie (epilepsie) die samengaan met een genetische aandoening die tubereuze sclerose complex (TSC) wordt genoemd en waarbij die aanvallen niet met andere geneesmiddelen tegen epilepsie onder controle kunnen worden gebracht. Partiële aanvallen tasten eerst alleen maar één helft van de hersenen aan, maar kunnen zich verspreiden en uitbreiden naar grotere gebieden aan beide kanten van de hersenen (de zogenaamde “secundaire generalisatie”). Votubia dispergeerbare tabletten worden in combinatie met andere geneesmiddelen gegeven voor de behandeling van epilepsie.

Votubia tabletten

Votubia tabletten worden ook gebruikt:

  • voor de behandeling van niertumoren, renale angiomyolipomen genaamd, bij volwassenen die geen onmiddellijke chirurgische ingreep vereisen. Dit zijn tumoren veroorzaakt door een genetische aandoening, genaamd tubereuze sclerose complex (TSC).

Vragen over onze geneesmiddelen

Veiligheid van de patiënt staat bij ons hoog in het vaandel. Daarom is onze Medische Informatie bereikbaar voor vragen van patiënten en professionals in de gezondheidszorg met betrekking tot alle aspecten van het gebruik of informatie over een geneesmiddel van Novartis.
 

Contactinformatie

[email protected]
088 - 0452111


Bijwerking melden

Als we op de hoogte zijn van eventuele bijwerkingen, kunnen we die verder onderzoeken. We verzoeken je om bijwerkingen direct bij ons te melden. Novartis zal de informatie verwerken en eventueel contact met je opnemen. Je kunt een bijwerking bij ons melden via het onderstaande contactformulier.


The product information in another language can be found on the EMA website.