Novartis Nederland
Published on Novartis Nederland (https://www.novartis.nl)

Home > Printer-friendly > Atriance® (nelarabine)

Atriance® (nelarabine) [1]

 

 

Bijsluiter (informatie voor de patiënt) SmPC (informatie voor de arts)

Bijsluiter Atriance 24-sep-2021 [2]

SmPC Atriance 30-okt-2020 [3]


▼ Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen door melding te maken van alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. In de bijsluiter leest u hoe u dat kunt doen.


 


Wat is Atriance en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 
Atriance bevat nelarabine wat behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als antineoplastische middelen die worden gebruikt in chemotherapie om sommige typen kankercellen te doden. 

Atriance wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met: 

  • een bepaalde vorm van leukemie, genaamd T-cel acute lymfoblastische leukemie. Leukemie veroorzaakt een abnormale toename van het aantal witte bloedcellen. Het abnormaal hoge aantal witte bloedcellen kan vóórkomen in het bloed en in andere delen van het lichaam. Het type leukemie houdt verband met het type witte bloedcellen, dat hier hoofdzakelijk bij betrokken is. In dit geval worden de cellen lymfoblasten genoemd. 
  • een bepaalde vorm van lymfoom, genaamd T-cel lymfoblastisch lymfoom. Dit lymfoom wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van veel lymfoblasten, een bepaald type witte bloedcel. 

Als u vragen heeft over uw ziekte, neem dan contact op met uw arts. 


Vragen over onze geneesmiddelen

Vragen over onze geneesmiddelen

Veiligheid van de patiënt staat bij ons hoog in het vaandel. Daarom is onze Medische Informatie Dienst bereikbaar voor vragen van patiënten en professionals in de gezondheidszorg met betrekking tot alle aspecten van het gebruik of informatie over een geneesmiddel van Novartis.

Bel, vul het contactformulier in of mail ons via onderstaande gegevens. Als je twijfelt tussen Pharma en Oncologie, kies dan Pharma. Wij zullen het indien nodig intern doorzetten.

Pharma Oncologie

[email protected] [4]


088 - 0452111

[email protected] [5]


088 - 0452555

     

    Bijwerking melden

    Als we op de hoogte zijn van eventuele bijwerkingen, kunnen we die verder onderzoeken. We verzoeken je om bijwerkingen direct bij ons te melden. Novartis zal de informatie verwerken en eventueel contact met je opnemen. Je kunt een bijwerking bij ons melden via het onderstaande contactformulier.

    • Ik ben patiënt en wil een bijwerking melden [6]
    • Ik ben zorgverlener en wil een bijwerking melden [7]

     


    The product information in another language can be found on the EMA website. [8]

     


     

     

    Accordion Type: 
    Collapsible

    Source URL: https://www.novartis.nl/medicijnen/atriance

    Links
    [1] https://www.novartis.nl/medicijnen/atriance
    [2] https://www.novartis.nl/sites/www.novartis.nl/files/Atriance_PIL_24Sep2021.pdf
    [3] https://www.novartis.nl/sites/www.novartis.nl/files/Atriance_SPC_30Oct2020.pdf
    [4] mailto:[email protected]
    [5] mailto:[email protected]
    [6] https://www.novartis.nl/patientenformulier-bijwerkingen
    [7] https://www.novartis.nl/formulier-voor-het-melden-van-bijwerkingen-door-zorgverleners-0
    [8] https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/Atriance#product-information-section