Home
Ontdek Novartis
Belangrijke mededeling m.b.t. de verkrijgbaarheid van Sebivo®
Novartis heeft besloten om het medicijn Sebivo vanaf 1 december 2019 uit haar assortiment te halen.
De werkzame stof in Sebivo is telbivudine. Sebivo behoort tot de groep geneesmiddelen die antivirale geneesmiddelen worden genoemd. Het is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis B bij volwassen patiënten met gecompenseerde leverziekte en bewijs van virale replicatie, aanhoudend verhoogde serumalanineaminotransferase (ALAT)-spiegels en histologisch bewijs van actieve ontsteking en/of fibrose. Voor de volledige productinformatie verwijzen we u door naar https://www.novartis.nl/medicijnen/sebivo.
Mocht u aanvullende vragen hebben kunt u deze hier stellen.
Brian Kaspar: ‘Pionieren met gentherapie’
Tien jaar geleden slaagde de Amerikaanse onderzoeker Brian Kaspar er voor het eerst in de bloed-hersenbarrière te passeren, met de hulp van het virus AAV9. Kaspar, mede-oprichter en Chief Scientific Officer van Novartis-dochter AveXis, vertelt over de potentie van AAV’s voor gentherapieën.
Toegang tot behandeling voor patiënten met neuro-endocriene tumoren (NETs) in Nederland onveranderd
Er hebben geen wijzigingen plaatsgevonden met betrekking tot beschikbaarheid of prijs van producten die in Nederland worden verstrekt door Advanced Accelerator Applications (AAA), een onderdeel van Novartis.
AAA biedt twee producten aan in Nederland:
- Lutathera®, de eerste gebruiksklare Peptide Receptor Radionuclide Therapie (PRRT) die door de EMA en FDA is goedgekeurd en bestaat uit een doelgericht molecuul (dotatate) dat is verbonden aan een radioactief component (lutetium 177/Lu-177); en
- lutetium 177/Lu-177, het radioactieve bestanddeel van Lutathera, dat door bepaalde ziekenhuizen wordt gebruikt voor het bereiden van zelfgemaakte PPRT radioactieve therapieën. Geleverd door IDB, Nederlandse dochteronderneming van AAA, of een andere toeleverancier.
Novartis en zorgverzekeraars zetten met nieuwe afspraken over Xolair®(omalizumab) in op zinnige zorg
Geneesmiddelenontwikkelaar Novartis en zorgverzekeraars hebben afspraken gemaakt over het medicijn omalizumab. Deze nieuwe afspraken gaan in per 1 januari 2019 en gelden voor de duur van een jaar. Novartis en zorgverzekeraars zetten met de gemaakte afspraken over omalizumab in op zinnige zorg: het terugdringen van administratieve lasten voor zorgverleners.
Jakavi ®(ruxolitinib) 15 mg terugroepactie – betreft een NIET door Novartis Pharma B.V. gedistribueerde verpakking
De terugroepactie betreft alleen Jakavi 15 mg geleverd door groothandel Dr. Fisher Farma en NIET door Novartis Pharma B.V. geleverde Jakavi verpakking.
Meer informatie is te vinden op de website van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).
Terugroepactie aantal bloeddrukmedicijnen met valsartan
Op dit moment is er sprake van een nieuwe terugroepactie bij een aantal medicijnen met daarin de werkzame stof valsartan. Dit in verband met een ongewenste stof die daarin in is aangetroffen.
Net als bij eerdere terugroep acties betreft dit geen medicatie van Novartis.
Zie voor meer informatie de website van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).
Voor vragen kunnen patiënten terecht bij hun huisarts of apotheker
